Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten – für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen.
Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.
Sie planen und leiten Kunden- sowie Zertifizierungsaudits . Im Rahme der Nachbearbeitung erstellen die dazugehörenden CAPA-Pläne in Zusammenarbeit mit den Fachstellen, verfolgen und bewerten deren Umsetzung und übernehmen die Korrespondenz mit den Auditoren
Die Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von internen Audits liegt ebenfalls in Ihrem Verantwortungsbereich.
Sie stellen die Qualitätssicherungsmassnahmen zur Erfüllung der GMP und ISO Vorgaben und des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses in Ihrem Bereich sicher.
Ein weiterer Aufgabenbereich liegt im QM Reporting zu den Themen in Ihrem Arbeitsbereich. Dazu gehört auch die laufende Entwicklung und Verbesserung der vorhandenen Instrumente.
Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine technische Ausbildung (Chemie, Pharmazie, Medizinprodukte).
Sie bringen mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung in einem medizintechnischen oder pharmazeutischen Umfeld mit. Die Anforderungen relevanter Standards und Richtlinien sind Ihnen vertraut (cGMP, ISO 9001,-15378, -13485).
Sie verfügen idealerweise bereits über Erfahrung mit Kunden- und/oder Zertifizierungsaudits.
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Sie sind eine zuverlässige und zielorientierte Persönlichkeit mit viel Organisationsgeschick
So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.
Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.
Flexible Arbeitszeiten; Exklusive Vorteile für Mitarbeiter/ Rabatte; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; Kantine; bezahlte Urlaubstage, Feiertage und Krankheitszeiten
Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer
*Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.