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About us   Our Business Unit Pharmaceutical Systems is one of the world’s leading manufacturers of pharmaceutical primary packaging and analytical lab services. More than 600 production lines in 13 countries worldwide produce more  than 10 billion syringes, vials, ampoules, cartridges and special articles of tubing glass or polymer. You want to be part of the most innovative pioneer of pharma packaging? You want to be part of an open-minded, flexible and inspiring industry team? You want to develop your potential to the next level? Then, it is time that you join us as (Senior) Process Engineer* in our Business Unit Pharmaceutical Systems. You will be located in St. Gallen within our global R&D department, starting immediately.   Your Contribution You are our innovator and process expert. You develop pioneer processes and introduce state-of-the-art technologies to manufacture innovative primary and secondary packaging products and secure their intellectual property. You innovate while optimizing processing times, improving yield and reducing defects. You are an expert in hot forming, gluing, cleaning, coating, assembling, injection molding and/or packaging processes and technologies. You execute complex innovation, customer specific and industrialization projects from idea all the way to market launch. You are responsible to plan technical work packages and deliver them according to quality, delivery and cost targets, in alignment with your project manager. You know and understand production processes and their impact on the product functionalities and, vice versa, the impact of product designs on manufacturability and cost. Travelling to global production sites and suppliers can be up to 30%. Your Profile University degree in Life Science or Engineering (e.g. pharmaceutical engineering, biotechnology, mechanical engineering, process engineering, materials engineering etc.) (5+) 2+ years of working experience in process development of medical devices or pharmaceutical packaging Knowledge and experience with glass or polymer processes like hot forming, gluing, cleaning, coating, assembling, injection molding and/or packaging processes Knowledge of equipment and process qualification and validation as well as related standards and regulations (21 CFR 820; ISO 13485; ISO 15378) Knowledge of statistical data analysis and Six Sigma certification are a plus Fluent in English and in German (written and spoken) with good interpersonal and communication skills  Structured working style and ability to plan and prioritize technical activities Creativity and ability to think out of the box and generate intellectual property Your Benefits At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity and inclusion. We know: motivated and committed employees are the condition for the success of our company. Flexible working hours; Access to public transportation; Canteen; Free Parking  Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: 43181, Human Resources, Kristina Ettemeyer+41712740849   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.

Über uns   Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden. Ihre Aufgaben Sie sind unser Experte für Konformitätsbewertungen von Maschinen im CE und aussereuropäischen Umfeld Sie etablieren, optimieren und trainieren Prozesse zur Sicherstellung von Konformität in Projekten des Bereichs ‚R&D und Global Engineering‘ – dem zentralen Maschinenhersteller von SCHOTT Pharma Sie unterstützen Projekte, Entscheidungsträger und Lieferanten im Zusammenhang mit Konformitätsfragen Sie erstellen Risikobeurteilungen Sie erstellen technische Dokumentation Sie berücksichtigen dabei interne, gesetzliche und normative Anforderungen Ihr Profil Technische Ausbildung (Bachelor-Abschluss oder vergleichbar) Ausbildung oder Training in Technischer Dokumentation oder vergleichbar ≥ 3 Jahre spezifische Erfahrung in CE Konformitätsbewertungen und entsprechenden Prozessen Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten, sehr gute Fähigkeiten in Netzwerkaufbau und Pflege Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache (schriftlich und mündlich) Sehr gute Kenntnisse internationaler Gesetze und Normen in Bezug auf Maschinen und technische Dokumentation Fortgeschrittene Kenntnisse in Tools wie Adobe FrameMaker / Illustrator / Photoshop und MS Office Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; Kantine Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

Über uns   Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden. Ihre Aufgaben Selbständige Ursachenfindung und Behebung von technischen Problemen an Produktionsanlagen und Gebäudesystemen Unterstützung bei der Sicherstellung eines reibungslosen 24h-Betriebs Verbesserung des Anlagenzustands durch Kontrollen und Optimierungen Unterstützung und Durchführung von geplanten Service- und Wartungsarbeiten Umsetzung technischer Verbesserungen (KVP) Unterstützung bei Projekten und Umbauten Sicherstellung der Anlagenübernahme und -übergabe an die Produktion Erstellen von Arbeitsanweisungen und anderen technischen Dokumenten Ihr Profil Abgeschlossene technische Grundausbildung (z.B. Elektroinstallateur, Automatiker oder adäquate Ausbildung) Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Position Lernbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein Fundierte Kenntnisse in HLK, Gebäudeautomation (insbesondere Siemens) und technischen Prozessen Erfahrung mit Office, 5S, Lean und KVP Gute Deutschkenntnisse und Kommunikationsstärke Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Gute Verkehrsanbindung; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Kantine; bezahlte Urlaubstage, Feiertage und Krankheitszeiten Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Nina Rodel *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

Über uns   Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Ihre Aufgaben Sie koordinieren die Harmonisierung, Standardisierung und Weiterentwicklung der Haupt- und Subprozesse im gesamten Operations-Bereich Sie unterstützen die kontinuierliche Weiterentwicklung aller Werke hinsichtlich Qualität, Kosten und Performance Sie harmonisieren und implementieren Produktionssysteme und bilden die Schnittstelle zu R&D Sie stellen den Know-How Austausch sicher und führen Trainings und Workshops durch Sie ermöglichen On-site Support und unterstützen den Ramp-Up Prozess in allen Werken Ihr Profil Sie bringen einen Hochschulabschluss in einem Ingenieurs-, Wirtschafts- oder Wissenschaftsfach mit Sie haben mindestens 3-5 Jahre Erfahrung im operativen Rahmen wie Produktion oder Engineering in einem globalen Umfeld Sie verfügen über praktische Erfahrung in den Bereichen GMP, Lean, Projektmanagement & Moderation Sie bringen sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch mit Sie kommunizieren klar und offen und haben eine grosse Sozialkompetenz Sie bringen eine hohe Reisebereitschaft mit Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Flexible Arbeitszeiten; Gute Verkehrsanbindung; Kantine Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Nina Rodel *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

About us   Human health matters. That is why SCHOTT Pharma designs solutions grounded in science to ensure that medications are safe and easy to use for people around the world. Every day, a team of over 4,600 people from over 60 nations works at SCHOTT Pharma to contribute to global healthcare. The company is represented in all main pharmaceutical hubs with 16 manufacturing sites in Europe, North and South America, and Asia. SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA is headquartered in Mainz, Germany and listed on the Frankfurt Stock Exchange as part of the SDAX. It is part of SCHOTT AG, which is owned by the Carl Zeiss Foundation. In light of this spirit, SCHOTT Pharma is committed to sustainable development for society and the environment and has the strategic goal of becoming climate-neutral by 2030. Your Contribution You create technical documentation for our Glass Syringes and benchmark the current technical documentation from the other products You identify best practices and consult key experts to ensure key points are considered You identify and review key features on the product ranges and the packaging composition You provide a final report that will consider abbreviations and technical data You support various assessments for medical syringes You investigate and unlock other features and claims supporting new product offerings Your Profile You are a student in Engineering (Material, Process or Product Engineering) or Project Management with at least 3 years of study experience You are a student with the interest to be involved in multiple projects (Engineering, Product Management, Business Development Management) You bring strong skills in data and project management You are interested in glass and packaging material and for the Pharma industry You speak fluent English and German Your Benefits SCHOTT’s openness to promote your further development is just as great as our additional benefits. Ranging from active health management via flexible working hours and hybrid work all the way to corporate pension plans: everything geared to suit your goals and needs. Discover a special corporate culture where everyone has the opportunity to develop their entire potential. At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity, and inclusion. We know: motivated and committed employees are the precondition for the success of our company.   Flexible working hours; Access to public transportation; Canteen; Holistic corporate health management Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Fjolla Mehmeti, +41712740863   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.

Über uns   Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Ihre Aufgaben Sie stellen sicher, dass die Produktqualität aufrechterhalten wird, indem Sie die Konformität von Ausgangsmaterialien, Zwischen- und Endprodukten überprüfen Sie stellen sicher, dass die cGMP-Anforderungen für Prüf- und Kontrollprozesse aus ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485 sowie weiterer relevanten Normen eingehalten werden Sie stellen sicher, dass alle erforderlichen Tests durchgeführt und die dazu gehörenden Datensätze ausgewertet sind Sie unterstützen das Quality Release Team bei zeitnahen Eskalationen, Kunden-/Lieferantenaudits, Projekten und im kontinuierlichen Verbesserungsprozess Ihr Profil Sie bringen Berufserfahrung im Bereich Batch Release mit, d.h. Freigabe- oder Sperrentscheide von verschiedenen Produktgruppen, Beurteilung von Abweichungen im Rahmen der Batchdokumentation, Zertifikatserstellung für die Marktfreigabe, GMP konforme Archivierung der Chargendokumentation sind keine Fremdwörter für Sie Eine Weiterbildung mit Fokus Qualitätsmanagement rundet Ihr Profil ab Sicherer Umgang mit den Anforderungen relevanter Standards und Richtlinien wie: cGMP, ISO 9001, ISO 15378 und ISO 13485 Sie bringen sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch mit, zudem gute Englischkenntnisse Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Kantine; Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Marjon Kundert *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

Über uns   Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden. Ihre Aufgaben Bearbeitung von Teilprojekten und Aufgaben im Bereich Produktion, Qualitätskontrolle oder Reklamationsbearbeitung  Mitarbeit bei der Ursachenanalyse und Umsetzung von Korrektur- und Verbesserungsmassnahmen Einsicht in Lean Werkzeuge wie 5s, PDCA und LEAN Unterstützung bei Qualifizierungen / Validierungen / Messsystemanalysen und Verbesserungsprojekten Ihr Profil Absolvierte technische Grundausbildung oder laufendes Studium (Maschinenbau, Pharmatechnik, Statistik, Verfahrenstechnik, Prozesstechnik, Betriebswirtschaft oder Ähnliches) Gute Kenntnisse der MS Office Anwendungen Hohes Qualitätsbewusstsein Interdisziplinäres Denken Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Gute Verkehrsanbindung; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Kantine; bezahlte Urlaubstage, Feiertage und Krankheitszeiten Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Fjolla Mehmeti *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

Über uns Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Ihre Aufgaben Sie unterstützen die Harmonisierung, Standardisierung und Weiterentwicklung von Haupt- und Subprozessen im Produktionsbereich sowie dessen Umfeld. Sie erstellen und pflegen Technologielandkarten mit dem Ziel der Transparenz und Standardisierung von unserem Equipment. Sie unterstützen die Einführung von neuen Systemen und Lean-Methoden in unseren Werken. Sie erstellen Dokumentation und Schulungsunterlagen und führen allenfalls auch Trainings durch. Sie pflegen einen Austausch mit unseren Werken und den globalen Einheiten und bieten Support. Ihr Profil Laufendes Studium oder Weiterbildung an einer höheren Fachschule Sie haben erste Erfahrungen im technischen Bereich oder Produktionsumfeld gemacht Selbständige und sehr zuverlässige Arbeitsweise Sie sind Kommunikationsstark und pflegen einen guten Umgang mit verschiedenen Anspruchsgruppen Sie sind interessiert und motiviert Neues zu lernen und freuen sich auf anspruchsvolle Aufgaben Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Kantine; Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Matthias Michael Tonn *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

Our Business Unit Pharmaceutical Systems is one of the world’s leading manufacturers of pharmaceutical primary packaging and analytical lab services. More than 600 production lines in 13 countries worldwide produce more  than 10 billion syringes, vials, ampoules, cartridges and special articles of tubing glass or polymer.You want to be part of the most innovative pioneer of pharma packaging?You want to be part of an open-minded, flexible and inspiring industry team?You want to develop your potential to the next level?Then, it is time that you join us as (Senior) Product Engineer* in our Business Unit Pharmaceutical Systems. You will be located in St. Gallen within our global R&D department, starting immediately.

Über uns   Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden. Ihre Aufgaben Leitung und Koordination von Projekten in interdisziplinären Teams unter Einhaltung der Termine, Kosten und Qualität. Selbstständige Projektleitung im Bereich Engineering bis hin zur Industrialisierung Erstellung und Kalkulation von Offerten Erstellung von Projektdokumentationen inkl. Konformitätsbewertungen Begleitung von Aufbau, Inbetriebnahme und Abnahme der Anlagen beim Kunden Begleitung der Qualifizierung/Validierung beim Kunden Ihr Profil Technische Ausbildung mit mehrjähriger Erfahrung Weiterbildung in Projektmanagement und entsprechende Praxiserfahrung Eine proaktive, strukturierte und exakte Arbeitsweise gehört zu Ihren Stärken Sie sind selbstständig, eigenverantwortlich und arbeiten lösungsorientiert Sehr gute Deutsch-, sowie gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung Reisebereitschaft bis zu 20% (global) Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Gute Verkehrsanbindung; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Kantine; Sozialversicherungssystem Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

About us   Our Business Unit Pharmaceutical Systems is one of the world’s leading manufacturers of pharmaceutical primary packaging and analytical lab services. More than 600 production lines in 13 countries worldwide produce more than 10 billion syringes, vials, ampoules, cartridges and special articles of tubing glass or polymer.   Your Contribution You are result-driven and combine the dynamics of a development environment with the diligence required for QM processes You maintain and develop the R&D QMS and ensure compliance You manage the R&D CAPA process and perform internal audits acc. to ISO 15378 and ISO 13485 You drive continuous improvement within R&D and on its interfaces You ensure compliant harmonized development documentation You enable your colleagues to be easily compliant to our QMS by guidance and training Your Profile You hold a University degree in Engineering, Life Science or similar You have 3+ years of working experience in pharmaceutical packaging-, medical device-, or pharma industry with development environment and contact to QMS acc. to ISO 15378 or ISO 13485 or similar Diligence, proactive and structured independent working belong to your strengths You have knowledge in QMS and document management, as well as GDocP Strong presentation and moderation skills and a drive to accuracy describe your personality You took part in or lead audits, or at best are a certified auditor, preferably ISO 13485 / ISO 15378 You have excellent interpersonal and communication skills and enjoy the exchange with internal and external stakeholders fluent in English and German Your Benefits SCHOTT’s openness to promote your further development is just as great as our additional benefits. Ranging from active health management via flexible working hours and hybrid work all the way to corporate pension plans: everything geared to suit your goals and needs. Discover a special corporate culture where everyone has the opportunity to develop their entire potential. At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity, and inclusion. We know: motivated and committed employees are the precondition for the success of our company. Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer+41712740849   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.

Über uns   Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden. Ihre Aufgaben Betreuung und Überwachung der Infrastrukturanlagen Sicherstellung von Erhalt und Erneuerung durch proaktive Maßnahmen Störungsbehebung und Wartung Zusammenarbeit mit Schichtelektrikern für einen reibungslosen 24h-Betrieb (Second Level Support) Umsetzung technischer Verbesserungen (KVP) Unterstützung bei Projekten und Umbauten Planung und Koordination der Wartungsarbeiten Sicherstellung der Anlagenübernahme und -übergabe an die Produktion Ihr Profil Abgeschlossene technische Grundausbildung (z.B. Elektroinstallateur, Kälte-/Lüftungstechniker) Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Position Lernbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein Fundierte Kenntnisse in HLK, Gebäudeautomation (insbesondere Siemens) und technischen Prozessen Erfahrung mit Office, 5S, Lean und KVP Sehr gute Deutschkenntnisse und Kommunikationsstärke Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Gute Verkehrsanbindung; Kantine; Team Events; bezahlte Urlaubstage, Feiertage und Krankheitszeiten Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Nina Rodel *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

About us   Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im MDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden. Your Contribution You are responsible for commissioning, upgrades and updates of internally developed or purchased camera-based inspection systems; at suppliers in Switzerland and within SCHOTT's global production network. You will perform FAT/SAT and qualification activities according to GMP and ensure documentation. At our sites, you will train local employees and experts from maintenance and production departments. You identify potential for improvement in systems and processes and pass this feedback on to the development team. You ensure 2nd level support for all test equipment within the production network and coordinate the interface to the necessary supporting units (e.g. 3rd level support competence center, plants) or suppliers. You are the inspection systems expert within the global machine network and can also act as project manager for rollout or upgrade projects if required. Your Profile Your professional background is a technical apprenticeship; you have also already completed further training as a TS technician. You have at least 6 years of professional experience in the maintenance of global production machines/systems; it would be an advantage if you have already gained experience with camera-based systems. You have strong analytical and conceptual skills, coupled with a solution-oriented and highly methodical working style. You are a motivating personality who proactively solves challenges independently and as part of a team. Very good command of German and English is mandatory, an additional language is a plus. You are willing to travel regularly to our worldwide production sites, travel activity 40 to 60%. Your Benefits SCHOTT’s openness to promote your further development is just as great as our additional benefits. Ranging from active health management via flexible working hours and hybrid work all the way to corporate pension plans: everything geared to suit your goals and needs. Discover a special corporate culture where everyone has the opportunity to develop their entire potential. At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity, and inclusion. We know: motivated and committed employees are the precondition for the success of our company.   Flexible working hours; Access to public transportation; Canteen; Holistic corporate health management Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer, +41712740849   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.

Über uns   Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Ihre Aufgaben You are our technical documentation expert and central knowledge hub for documentation topics You create, structure, standardize and maintain technical documentation for SCHOTT Pharma machinery You support projects, internal departments and suppliers in activities related to technical documentation You manage technical documentation in R&D and Global Engineering – SCHOTT Pharma’s central machine provider You establish a translation management for technical documentation You establish a documentation incoming process You account for internal, legal and normative requirements Ihr Profil Technical education (Bachelor degree or similar) Training or education in Technical Writing, Technical Documentation or similar ≥ 3 years of specific experience in preparation of technical documentation / technical writing Excellent communicator, comfortable with interactions with a large internal and external network Knowledge of international laws and standards concerning machinery and technical documentation Advanced skills in tools like Adobe FrameMaker / Illustrator / Photoshop and MS Office Good command of German and English language (written and spoken) Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Kantine; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; bezahlte Urlaubstage, Feiertage und Krankheitszeiten Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Marjon Kundert *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

About us   SCHOTT Pharma designs solutions grounded in science to ensure that medications are safe and easy to use for people around the world – because human health matters. The portfolio comprises drug containment and delivery solutions for injectable drugs ranging from prefillable glass and polymer syringes, to cartridges, vials, and ampoules. Every day, a team of around 4,700 people from over 65 nations works at SCHOTT Pharma to contribute to global healthcare. Become our (Senior) Validation Engineer* within our R&D and Global Engineering division at SCHOTT Pharma. This position will be located at our site in St. Gallen, Switzerland. Travelling to global production sites will be project-specific and around 10%.   Your Responsibilities You develop the qualification and validation strategy for local and global (=international) projects and consult the whole organization on the subject of qualification and validation You are accountable for planning and execution of qualification & validation activities (including project management and coordination) within global development and CAPEX-projects worldwide. You perform and moderate risk analysis (e.g. GMP-RA, FMEA) according to specifications and standards You create, review and update qualification & validation documents (e.g. plan, test plan, protocol, report) You actively shape the continuous development of qualification and validation and thereby support the growth of SCHOTT Pharma Your Qualifications University degree in engineering, computer science, life sciences or comparable education including advanced training Practical work experience (> 3 years) in qualification and/or validation in a regulated environment (pharmaceutical industry desirable) with appropriate mindset Solid knowledge of GMP (Good Manufacturing Practice), data integrity, GAMP, 21 CFR Part 11, EU‑GMP Annex 11, and good documentation practice Good technical understanding and analytical skills; experience in technical writing is a plus Intercultural openness, good communication skills and an entrepreneurial and structured way of working Your Benefits At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity and inclusion. We know: motivated and committed employees are the condition for the success of our company. Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer+41712740849   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.