Safety Commitment

Computer System Validation

Technische Gebäudeausrüstung

Vollzeit

• Über 30 Jahre Erfahrung und die erfolgreiche Durchführung von Großprojekten in der Prozessindustrie haben VTU zu einem wichtigen Player in der Planung von Industrieanlagen gemacht. Unter dem Motto „Engineering Excellence“ gestalten wir gemeinsam mit unseren Kunden High-Tech-Anlagen der Zukunft und schaffen nachhaltige Werte als optimaler Partner
• führst Projekte im Bereich MSAT mit VTU-Kunden durch und trägst die Verantwortung für die gesamte Projektdauer, , ,
• Führung, Aufbau und Leitung des MSAT-Teams, sowie deren Betreuung & Entwicklung der Teammitglieder
• Zuweisung von Ressourcen und tägliche operative Koordination
• Beratung von Kunden in organisatorischen und strategischen Entwicklungsthemen im Bereich MSAT, Prozessentwicklung oder Technical Operations
• Leitung von Technologietransfers von Herstellungsprozessen (Manufacturing Process Technology Transfers)
• Leitung/Durchführung von Projekten im Bereich der Validierung von Herstell- und Reinigungsprozessen
• Erstellung von Risikobewertungen und Kontrollstrategien im Bereich MSAT
• Unterstützung von Kunden bei Aktivitäten im Lebenszyklus von Fertigungsprozessen wie CPV, Optimierung, Untersuchung komplexer Abweichungen und Fehlerbehebung
• Kundenberatung in Bezug auf regulatorische Anforderungen
• Technische Unterstützung unserer Kunden im laufenden Betrieb, z.B. in der Qualitätssicherung oder Produktionsplanung
• Mitverantwortlich für die Geschäftsentwicklungsaktivitäten in der Schweiz zusammen mit dem Corporate Department Director MSAT und dem Sales Team
• Mitwirkung an der Weiterentwicklung des bestehenden Dienstleistungsportfolios und der Entwicklung neuer Dienstleistungen

Dein Profil:

• Abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Biotechnologie, Biochemie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen, Pharma Engineering oder ähnlichem
• Umfassende Erfahrung in Manufacturing Science and Technology; Biopharmazeutische Prozessentwicklung, Herstellung & Betrieb; Prozesscharakterisierung und Validierung und Aseptische Fertigung von Vorteil
• Wesentliche Kenntnisse im Bereich GMP und Regulatory Compliance und den wesentlichsten Vorschriften (EMA, FDA, ICH)
• Statistikgrundlagen und einschlägige Software-Tools, zusätzliche Kenntnisse z. B im Bereich DoE oder Process Performance Monitoring von Vorteil
• Projektmanagementfähigkeiten & Erfahrung als Teamleitung erwünscht
• Ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten, Engagement und Hands-on-Mentalität
• Kunden- und Qualitätsorientierung, sowie selbständige Arbeitsweise
• Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit, sowie ausgeprägte Teamorientierung
• Sehr gute Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort & Schrift
• Reisebereitschaft (überwiegend im DACH-Raum)

Unser Angebot:

• Sicherer Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben
• Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, individuelle Stärken einzubringen
• Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien und gelebter DU-Kultur
• Flexible Arbeitszeitgestaltung (keine Kernzeit) sowie Home-Office
• VTU-Academy mit internen und externen Weiterbildungsmöglichkeiten
• Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten (z.B. in organisatorischer Hinsicht als auch als Fach-/Expertenkarriere)
• Vorsorgeleistungen und Gesundheitsmaßnahmen (z.B. Unfallvorsorge für alle Arbeits- und Freizeitunfälle, betriebliche Altersvorsorge, Impfaktionen, Inanspruchnahme von Beratungsleistungen)
• Freie Getränke an allen Standorten
• Ab dem ersten Tag steht eine moderne, State-of-the-Art Arbeitsausrüstung für Dich bereit
• Moderne Büroräumlichkeiten mit gut ausgestatteten Sozialräumen/Küchen

Du fühlst dich angesprochen? Werde Teil unseres Teams!