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ManpowerGroup ist das führende globale Unternehmen für Personalvermittlung.
Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - helfen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung. Wir sind seit 75 Jahren in über 75 Ländern aktiv und in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren.

Wir suchen eine/n Spezialist für visuelle Inspektion und Produktion (m/w/d) – Metropolregion Basel

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Teilnahme am Herstellungsprozess: Mitwirkung an den Produktionsprozessen, Ausführung aller zugewiesenen Aufgaben gemäß Produktionsplan sowie unter Einhaltung der GMP-Standards, Arbeitsprotokolle, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien.
• Dokumentation und Compliance: Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation im Rahmen der Produktion, Gewährleistung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltvorschriften.
• Reinigung und Wartung der Anlagen: Ordentliche Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und Räume sowie Verantwortung für die Haushaltsführung im Produktionsbereich zur Aufrechterhaltung einer 5S-Umgebung.
• Einhaltung der HSE-Vorschriften: Sicherstellung und Durchsetzung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften (HSE) für ein sicheres und konformes Arbeitsumfeld.
• Prozessüberwachung und Probenahme: Durchführung von Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und prozessbegleitenden Kontrollen zur Sicherstellung der Qualitätsstandards. Bei Bedarf Durchführung von Umweltüberwachungen in Reinräumen und Sammlung von Proben für Reinstwasser und -dampf.
• Störfallmanagement: Sofortige Maßnahmen im Störfall ergreifen und Auffälligkeiten an Manager, Experten und Qualitätssicherung melden.
• Überwachung der Betriebsmittel: Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Funktionsfähigkeit der Anlagen, frühzeitige Erkennung von Anomalien und Ergreifen geeigneter Maßnahmen im Störfall.
• Dokumentation nach GMP-Standards: Exakte Dokumentation aller Maßnahmen gemäß GMP-Richtlinien zur Sicherstellung einer lückenlosen Rückverfolgbarkeit.
• Verwaltung der Verbrauchsmaterialien: Verwaltung der Verbrauchsmaterialien, die für den ordnungsgemäßen Betriebsablauf erforderlich sind, wie Filter, Harze, Anschlüsse, Beutel, Reagenzien, Gase und andere Betriebsmittel.
• Abfallentsorgung: Ordnungsgemäßes Trennen und Entsorgen von Abfällen, die während der Produktion anfallen.
• Routinekontrollen und Aufzeichnungen: Tägliche Überprüfung der Produktionsanlagen, Hilfsgeräte und Räumlichkeiten sowie genaue Dokumentation in der Chargendokumentation.
• Produktionsplanung: Mitwirkung an der Produktionsplanung durch Meldung von Verzögerungen und Diskrepanzen in den Aufgabendauern sowie strikte Einhaltung der Planvorgaben.
• Kontinuierliche Verbesserung: Aktive Teilnahme an Initiativen zur operativen Exzellenz und kontinuierlichen Verbesserung, Identifizierung von Optimierungsmöglichkeiten.
• Handhabung von Materialien: Ordnungsgemäße Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in den Produktionsprozessen.
• Schulung und Weiterentwicklung: Teilnahme an allen funktionsrelevanten Schulungen zur Aufrechterhaltung der erforderlichen Qualifikationen.
• HSE-konformes Umfeld: Unterstützung der HSE-Standards durch das Melden von Beinahe-Unfällen und Förderung bewährter Sicherheitspraktiken.
• Schichtbereitschaft: Bereitschaft zur gelegentlichen Arbeit an Wochenenden oder Feiertagen sowie zur Teilnahme am planmäßigen Bereitschaftsdienst im Schichtsystem.

Must Haves:

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder relevante Erfahrung im Produktions- oder Pharmaumfeld
• Praktische Kenntnisse in der GMP-konformen Dokumentation und Arbeitssicherheit
• Bereitschaft zur Einhaltung hoher Standards im Bereich Gesundheit, Sicherheit und Umwelt (HSE)
• Präzises Arbeiten und gute Beobachtungsgabe, insbesondere im Rahmen der visuellen Inspektion (Sehtest erforderlich)
• Teamfähigkeit, eigenverantwortliches Arbeiten und Engagement für kontinuierliche Verbesserung
• Bereitschaft zur Arbeit in einem Schichtsystem

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